Leuprorelin 99% Cas số 53714-56-0

Chúng tôi cung cấp-Thành phần Dược phẩm Leuprorelin (API) có độ tinh khiết cao, được sản xuất dưới sự kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt nhằm đáp ứng các yêu cầu chính xác về phát triển và sản xuất dược phẩm. Sản phẩm của chúng tôi được đặc trưng bởi cấp độ tinh khiết cao ( Lớn hơn hoặc bằng 99%) và chất lượng ổn định, đảm bảo sản phẩm phù hợp lý tưởng cho công việc nghiên cứu và bào chế tiền lâm sàng nghiêm ngặt của bạn.

Để hỗ trợ các dự án của bạn ở mọi quy mô, chúng tôi cung cấp các tùy chọn đóng gói linh hoạt, từ miligam đến kilôgam. Với tư cách là đối tác đáng tin cậy của bạn, chúng tôi cam kết cung cấp API peptide đầy hứa hẹn này, hỗ trợ các chương trình phát triển thuốc cải tiến của bạn bằng nguồn nguyên liệu chất lượng cao và-đáng tin cậy.

Leuprorelin là một chất tương tự tổng hợp mạnh mẽ của hormone giải phóng Gonadotropin (GnRH). Tác dụng dược lý của nó thể hiện tác dụng hai pha điển hình:

• Giai đoạn kích thích ban đầu: Sau lần sử dụng đầu tiên, nó sẽ kích thích tuyến yên trước giải phóng Hormon tạo hoàng thể (LH) và Hoóc môn kích thích nang trứng (FSH), gây ra sự gia tăng tạm thời về nồng độ hormone sinh dục (testosterone, estrogen).

• Giai đoạn ức chế kéo dài: Khi sử dụng liên tục, thuốc sẽ nhanh chóng dẫn đến sự suy giảm-điều hòa của các thụ thể GnRH trong tuyến yên. Điều này ngăn chặn sự tiết LH và FSH, cuối cùng làm giảm việc sản xuất hormone giới tính ở tuyến sinh dục đến mức bị thiến. Tác dụng ức chế này có thể hồi phục khi ngừng điều trị.

Là một hợp chất nonapeptide, Leuprorelin hoạt động bằng cách liên kết với ái lực cao với các thụ thể GnRH trên màng tế bào tuyến sinh dục tuyến yên. Do khả năng chống phân hủy enzym cao hơn đáng kể so với GnRH tự nhiên nên thời gian bán hủy in vivo{1}}của nó kéo dài đáng kể. Sự chiếm chỗ liên tục của thụ thể làm gián đoạn tín hiệu nhịp bình thường của GnRH nội sinh, dẫn đến mất nhạy cảm và nội hóa thụ thể. Điều này làm mất kết nối một cách hiệu quả trục vùng dưới đồi-tuyến yên-tuyến sinh dục (HPG), dẫn đến ức chế sâu sắc và kéo dài quá trình tổng hợp và bài tiết hormone giới tính.

Khi được bào chế thành các dạng bào chế thích hợp, Leuprorelin API được thiết kế để mang lại những tác dụng điều trị cốt lõi sau:

• Giảm mức độ hormone giới tính một cách hiệu quả: Luôn ức chế testosterone huyết thanh ở nam giới và estradiol huyết thanh ở nữ giới để hạn chế phạm vi thiến.

• Ức chế sự phát triển của các mô mục tiêu: Ngăn chặn sự phát triển và tiến triển của các khối u-phụ thuộc hormone và các mô bệnh lý bằng cách tước đi môi trường nội tiết tố cần thiết của chúng.

Hoạt chất dược phẩm có độ tinh khiết cao-này được cung cấp cho các nhà sản xuất dược phẩm chủ yếu để phát triển và sản xuất thuốc trong các lĩnh vực sau:

• Ung thư:

◦ Điều trị giảm nhẹ bệnh ung thư tuyến tiền liệt tiến triển.

◦ Quản lý bệnh ung thư vú, đặc biệt ở phụ nữ tiền mãn kinh và tiền mãn kinh có thụ thể hormone dương tính.

• Rối loạn phụ khoa:

◦ Giảm triệu chứng (ví dụ, giảm đau) trong lạc nội mạc tử cung.

◦ Điều trị trước-u phẫu thuật u xơ tử cung (leiomyomas) để giảm kích thước u xơ và kiểm soát tình trạng thiếu máu liên quan.

• Dậy thì sớm trung ương: Dùng để ngăn chặn quá trình dậy thì sớm ở trẻ em.

Thông tin trên dựa trên dữ liệu lâm sàng và nghiên cứu khoa học có sẵn công khai và chỉ mang tính chất tham khảo. Sản phẩm này là Thành phần dược phẩm hoạt tính (API) chỉ dành cho các chuyên gia có trình độ trong nghiên cứu, phát triển và sản xuất dược phẩm sử dụng. Nghiêm cấm việc sử dụng hoặc quản lý trực tiếp của con người dưới dạng thuốc thành phẩm.

Chú phổ biến: leuprorelin 99% cas no.53714-56-0, Trung Quốc leuprorelin 99% cas no.53714-56-0 nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy