Hầu hết các nhà cung cấp hóa chất số lượng lớn đều đo tổng độ hấp thụ khoảng 450 nm bằng cloroform, một phương pháp về cơ bản là thiếu sót đối với các ứng dụng dược phẩm cao cấp. Quá trình này không thể phân biệt giữa IX tự nhiên và các đồng phân III hoặc XIII "được xáo trộn" được tạo ra bằng cách trao đổi dipyrrole trong quá trình chiết axit thô. Đối với các nhà phát triển bộ công cụ chẩn đoán, các chất đồng phân đối xứng này là "trọng lượng chết" thiếu ái lực liên kết-với thụ thể cụ thể của cấu hình IX.

Ánh sáng 450 nm có gây sụp đổ cấu trúc không?

Đồng phân IX tự nhiên tồn tại ở dạng cụ thểCấu hình "gạch{0}}" (4Z,15Z), được ổn định bởi một mạng lưới rộng lớn các liên kết hydro bên trong. Việc tiếp xúc với ánh sáng huỳnh quang trong phòng thí nghiệm hoặc các photon ánh sáng xanh-xanh có bước sóng khoảng 450 nm sẽ phá vỡ các liên kết này, gây ra quá trình đồng phân hóa ảnh-nhanh chóng và không thể đảo ngược thành photobilirubin hoặc lumirubin. Tại Xi'an Tihealth, các giai đoạn kết tinh và làm khô của chúng tôi chỉ diễn ra trong môi trường ánh sáng màu hổ phách-được kiểm soát chặt chẽ để ngăn chặn khả năng chống oxy hóa không thể đảo ngược này giảm sút.

Sỏi mật của bò tích lũy sinh học một cách tự nhiên các độc tố nguyên tố như Chì (Pb), Thủy ngân (Hg) và Cadmium (Cd). Tại Xi'an Tihealth, chúng tôi tuyển dụngPhép đo khối phổ plasma kết hợp cảm ứng (ICP-MS)để đảm bảo độc tố dạng vết được điều khiển tốt ở mức dưới 1,0 ppm. Hơn nữa, chúng tôi cung cấp đầy đủ khả năng truy xuất nguồn gốc và chứng nhận thú y để đảm bảo rằng tất cả các nguồn sỏi mật của bò đều có nguồn gốc từ các khu vực không có bệnh-được kiểm soát và công nhận để đáp ứng các yêu cầu nghiêm ngặt về BSE/TSE của các cuộc kiểm toán theo quy định của Liên minh Châu Âu và Bắc Mỹ.