Bột Teriparatide Cas số 52232-67-4

Bột Teriparatide Cas số 52232-67-4

Tên sản phẩm: Bột Teriparatide
Nguồn sản phẩm: Công nghệ sinh học tổng hợp
Thông số sản phẩm: Lớn hơn hoặc bằng 99%
SỐ CAS: 52232-67-4
Phương pháp phát hiện: HPLC
Công thức phân tử: C172H278N52O47S2
Trọng lượng phân tử: 3890,49792
Thành phần hoạt chất: rhPTH (1-34)
Mô tả sản phẩm: Bột màu trắng
Bao bì sản phẩm: 2mg; 5 mg; 10mg
Bảo quản sản phẩm: Tránh ánh sáng, đậy kín và nơi khô ráo, nhiệt độ 2-8 độ C
Thời hạn sử dụng: 24 tháng
Gửi yêu cầu

Mô tả sản phẩm

modular-1
Tây An Tisức khỏeTổng quan về sản phẩm Teriparatide

Công ty TNHH Công nghệ sinh học Tây An Tihealthcung cấp Teriparatide (Teriparatide) được sản xuất thông qua tổng hợp công nghệ sinh học với độ tinh khiết Lớn hơn hoặc bằng 99%, tuân thủ các tiêu chuẩn dược điển USP/ChP. Nguyên liệu thô quan trọng này để điều trị bệnh loãng xương chủ yếu được cung cấp dưới dạng lọ tiêm chứa đầy 20 µg/0,2 mL-được pha chế với các chất ổn định như mannitol để đảm bảo dung dịch trong suốt, không chứa tạp chất-có độ pH từ 4,5–5,5. Kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt bao gồm thử nghiệm HPLC, MS và vi sinh vật để đảm bảo tính toàn vẹn về cấu trúc, hiệu lực và tuân thủ cấp độ dược phẩm.

Các sản phẩmChức năng

Teriparatide là chất tạo xương-được phê duyệt duy nhất, chủ yếu được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân loãng xương có nguy cơ gãy xương cao. Chức năng cốt lõi của nó là giảm nguy cơ gãy xương đốt sống và{2}}không phải đốt sống bằng cách kích thích hình thành xương mới, cải thiện mật độ xương và độ chắc khỏe của xương. Nó đặc biệt thích hợp cho những bệnh nhân không có hiệu quả hoặc không dung nạp với các loại thuốc chống thoái hóa truyền thống như bisphosphonates.

Cơ chế hoạt động

1. Kích hoạt các nguyên bào xương:

Việc tiêm teriparatide không liên tục có thể kích hoạt các nguyên bào xương (tế bào tạo xương), thúc đẩy quá trình tổng hợp và khoáng hóa chất nền xương, đồng thời tăng mật độ xương.

 

2. Ức chế hoạt động của hủy cốt bào:

Việc sử dụng ngắn hạn-có thể ức chế nhẹ hoạt động của tế bào hủy xương, làm giảm quá trình tiêu xương, nhưng tác dụng lâu dài-vẫn chủ yếu thúc đẩy quá trình hình thành xương.

 

3. Điều hòa chuyển hóa canxi, phốt pho:

Bằng cách kích thích tái hấp thu canxi ở thận và giải phóng canxi từ xương, nó duy trì nồng độ canxi trong máu, nhưng nên kết hợp bổ sung canxi và vitamin D để tránh hạ canxi máu.

Các sản phẩmỨng dụng

请替换当前内容 Máy biến áp gắn trên cột một pha 50kVA này được xuất khẩu sang Canada vào tháng 7 năm 2024. Công suất định mức của máy biến áp gắn trên cột là 50 KVA, điện áp sơ cấp là 34,5 kV và điện áp thứ cấp là 0,48v/0,277 KV.

请替换当前内容 Máy biến áp gắn trên cột một pha 50kVA này được xuất khẩu sang Canada vào tháng 7 năm 2024. Công suất định mức của máy biến áp gắn trên cột là 50 KVA, điện áp sơ cấp là 34,5 kV và điện áp thứ cấp là 0,48v/0,277 KV.

Mô tả sản phẩm

1. Chỉ định:

• Loãng xương sau mãn kinh ở phụ nữ (đặc biệt là những người có tiền sử gãy xương hoặc những người có nguy cơ gãy xương rất cao).

• Nam giới bị loãng xương.

• Chứng loãng xương do glucocorticoid gây ra (loãng xương do sử dụng hormone lâu dài).

 

2. Yêu cầu đặc biệt:

• Dành cho những bệnh nhân đã thất bại với các phương pháp điều trị trước đó hoặc cần cải thiện nhanh mật độ xương (chẳng hạn như những người mới bị gãy xương).

• Một số quốc gia/khu vực đã phê duyệt phương pháp này để điều trị các bệnh xương di truyền hiếm gặp chẳng hạn như bệnh còi xương giảm phosphat liên kết với nhiễm sắc thể X.

Tác dụng dược lý

1. Thúc đẩy quá trình hình thành xương:

• Sau 12-18 tháng điều trị, mật độ xương đốt sống có thể tăng 6-12%, trong khi mật độ xương ngoài đốt sống có thể tăng 2-4%.

• Giảm đáng kể nguy cơ gãy xương đốt sống (khoảng 65%) và gãy xương ngoài đốt sống (khoảng 20%).

 

2. Phối hợp với các thuốc khác:

• Sau khi ngừng thuốc, nên chuyển sang dùng thuốc chống tiêu xương (như bisphosphonates và denosumab) để duy trì mật độ xương.

• Sử dụng kết hợp canxi và vitamin D có thể nâng cao hiệu quả điều trị và giảm nguy cơ hạ canxi máu.

Tác dụng độc tính

1. Rủi ro tiềm ẩn:

Osteosarcoma risk: Long term use (>24 tháng) trong các thí nghiệm trên động vật có liên quan đến ung thư xương, nhưng dữ liệu trên người còn hạn chế và FDA khuyến nghị sử dụng không quá 24 tháng.

Hạ canxi máu: Cần theo dõi nồng độ canxi trong máu và bổ sung canxi, vitamin D nếu cần thiết.

 

2. Tác dụng phụ khác:

Thường gặp: nhức đầu, buồn nôn, phản ứng tại chỗ tiêm (đỏ, sưng, đau).

Hiếm gặp: Tăng canxi huyết (cần theo dõi canxi máu và chức năng thận).

Teriparatide được cung cấp bởiCông ty TNHH Công nghệ sinh học Xi 'an Tihealthđược đặc trưng bởi độ tinh khiết cao, độ ổn định cao và tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế và là nguyên liệu thô quan trọng trong lĩnh vực điều trị loãng xương. Thông qua các cơ chế dược lý đã được xác minh khoa học và kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt, nó mang lại sự đảm bảo đáng tin cậy cho sự phát triển của bệnh nhân và các chế phẩm cuối cùng.

 

 

 

 

 

Chú phổ biến: bột teriparatide cas no.52232-67-4, Trung Quốc bột teriparatide cas no.52232-67-4 nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy

Gửi yêu cầu